1月18日，海南省纪检委发布了一则调查通知：海南省卫生健康委员会原党委委员、副主任陈少仕涉嫌严重违纪违法，目前正接受海南省纪委监委纪律审查和监察调查。

  河南省南阳市卫生健康体育委员会党组成员、副主任，市疾病预防控制局专职局长韦保娟涉嫌严重违纪违法，目前正接受南阳市纪委监委纪律审查和监察调查。

  斯克里普斯研究所科学家发现，HIV疫苗接种后，免疫系统会产生抗免疫复合物抗体，而非直接与病毒抗原结合。

  这种现象在多次接种后尤为明显，通常出现在第二、三次接种之间。这些抗体可能没办法直接中和病毒，但可能通过形成更大的免疫复合物刺激更复杂的免疫反应。研究团队尚不确定这种反应是增强还是削弱了抗病毒能力，但认为进一步探索这一过程可能优化HIV疫苗设计，甚至改变接种策略，例如调整剂量或增加不同疫苗的增强剂。

  2025年1月24日，发表在《临床癌症研究》上的一项II期临床试验结果为，针对HPV16的治疗性疫苗Vax001可诱导高级别癌前宫颈病变（CIN3）的消退。

  研究由荷兰格罗宁根大学医学中心的Refika Yigit博士领导，旨在探索Vax001作为替代标准治疗环切除手术的潜在方法。

  18名HPV16阳性CIN3患者接受三剂Vax001治疗后，9名患者出现病变退化，其中6例为低度发育不良，3例完全退化。除一名患者外，所有患者病变大小均显著减小，且在接种后一个月内明显。9名未消退的患者接受环切除手术，其中4名未发现残留病变，表明手术可能有助于完全根除。16名患者中有10例清除了HPV16，包括所有9例病变消退的患者。中位随访20个月后，无患者复发。

  2025年1月25日，赞比亚国家生物安全局（NBA）批准赞比亚卫生研究中心（CFHRZ）进行HIV疫苗临床试验。

  该试验将针对艾滋病毒感染者（PLWH）进行，许可证有效期为三年，经过科学顾问委员会的风险评估后颁发，评估认为该疫苗对人类健康、动物和环境的风险较低。NBA将监督试验以确保合规性。

  2025年1月25日，中国首个个体化新抗原癌症疫苗LK101注射液获批进入临床试验阶段。

  LK101是一款针对晚期实体瘤的治疗性肿瘤疫苗，基于mRNA技术和树突状细胞（DC）功能，通过基因测序识别患者肿瘤中的新生抗原，并利用mRNA将这些抗原靶点转导至树突状细胞中，激活患者免疫系统攻击癌细胞。

  该疫苗具有个性化定制、精准识别癌细胞、避免正常细胞损伤等优势，标志着中国在癌症个体化治疗领域迈出了重要一步。

  LK101的临床试验已取得初步成果，显示出良好的耐受性和免疫反应激活能力，术后复发率明显降低，生存率显著提高。

  美国麻省大学陈氏医学院卢山博士团队开发了一种新型HIV预防疫苗PDPHV（多价DNA/蛋白质增强疫苗）。

  该疫苗通过DNA成分激活免疫系统，并通过HIV蛋白质加强免疫应答，诱导强效抗体和CD4+ T细胞反应，以预防HIV感染。2018年至2019年，宾夕法尼亚大学Ian Frank博士领导的一期临床试验显示，PDPHV疫苗安全且引发强烈免疫反应，所有受试者的CD4+ T细胞反应率达到100%。

  此外，研究团队从接种PDPHV的健康志愿者体内分离出新型单克隆抗体HmAb64，能够中和多种HIV亚型病毒株，相关研究发表于《自然通讯》。HmAb64针对HIV入侵CD4+ T细胞的关键位点，这一发现标志着在攻克HIV难题上迈出了重要一步。

  从2月3日起，澳大利亚将为孕妇免费提供预防婴儿感染呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗“Abrysvo”，纳入国家免疫计划。

  RSV是儿童呼吸道感染的根本原因之一，每年导致约1.2万名婴儿住院，严重病例需重症监护。疫苗建议在孕28至36周期间接种，通过母体抗体为胎儿提供出生后六个月的免疫保护。

  此外，澳大利亚还为未能通过母体获得抗体保护或属于高风险的新生儿提供Nirsevimab疫苗，一种长效单克隆抗体，直接为婴儿提供RSV抗体，减少感染风险。各州和领地已推出针对特定婴儿群体的免费接种计划，覆盖RSV高发的冬季。

  中国药科大学研究团队在《Molecular Therapy》上发表论文，证实其研发的新型mRNA狂犬病疫苗在恒河猴和小鼠中诱导了持久且全面的免疫反应，凸显了mRNA平台在新一代狂犬病疫苗开发中的潜力。

  CureVac的研究表明，其mRNA疫苗在恒河猴模型中诱导的抗体水平高于传统灭活疫苗Rabipur。

  甲骨文公司联合创始人拉里·埃里森在白宫新闻发布会上宣布，甲骨文正在开发一种人工智能驱动的癌症疫苗系统，可在48小时内为患者提供个性化治疗。这一计划是特朗普宣布的“星际之门”项目的一部分，该项目由甲骨文、OpenAI和软银集团合资，计划在美国建立大规模数据中心，初期投资1000亿美元，未来四年扩展到5000亿美元。

  埃里森表示，通过血液测试和人工智能技术，可在短时间内对癌症肿瘤基因测序并设计mRNA疫苗。该项目还计划利用人工智能优化电子健康记录，使偏远地区医生能够访问主要癌症中心的治疗方案，提升医疗资源的可及性。

  2025年1月20日，A股疫苗有突出贡献的公司沃森生物发布业绩公告，预计2024年营业收入约为28.6亿元，较上年同期下降；归母净利润预计为1.4亿至1.8亿元，同比下降57%至67%。

  业绩下滑主要因国内新生儿数量下降、市场之间的竞争加剧、疫苗中标价格下降，以及九价HPV疫苗扩龄导致自费接种意愿降低，影响了销售收入。

  不过，公司境外业务收入约5.34亿元，同比增长96%，海外销售表现超预期。沃森生物还推动三款疫苗在埃及本地化生产，其双价HPV疫苗获WHO PQ认证，成为全世界第四家获此认证的企业。

  1月20日，步长制药发布2024年年度业绩预告，净利润预计为负，主要因对通化谷红、吉林天成商誉进行减值测试，拟计提减值准备7亿至10亿元。尽管业绩承压，但步长制药在2024年持续推进多元化转型和高质量发展。

  在疫苗领域，步长制药控股子公司浙江天元生物药业的“水痘减毒活疫苗”临床试验申请获国家药监局受理，标志着公司即将迎来第5款疫苗。

  1月24日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，合肥阿法纳生物科技有限公司（简称“阿法纳生物”）研发的带状疱疹病毒（VZV）mRNA疫苗（AFN1204注射液）IND申请获得受理（受理号：CXSL2500074），拟适用于预防水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染导致的带状疱疹疾病。

  1月24日，康泰生物公告，结合新冠病毒演变情况及国内外新冠疫苗市场环境的变化，继续研发该疫苗的经济效益与社会效益已降低。企业决定终止新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）研发。

  成大生物晚间公告，全资子公司成大生物（本溪）有限公司研发的四价流感病毒裂解疫苗（简称“四价流感疫苗”）境内生产药品注册上市许可申请于近日获得了国家药品监督管理局的《受理通知书》。

  2025年1月24日，国药集团中国生物长春生物制品研究所生产的三价流感病毒裂解疫苗（适普利尔）正式发运阿富汗。该疫苗于2023年10月20日通过世界卫生组织（WHO）预认证，是中国生物首个通过WHO预认证的流感疫苗。此次发运标志着长春生物制品研究所在高质量疫苗供应、产品国际化布局和助力全球疾病防控方面取得新进展。

  1月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，康希诺生物申报的吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗上市申请拟纳入优先审评。

  这是康希诺生物研发的婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（简称“婴幼儿用DTcP”）。该产品的上市申请于2024年12月获CDE受理。

  近日，土耳其卫生部副部长Assoc. Prof. Şuayip BİRİNCİ一行到访康泰生物及其全资子公司民海生物，参观调研并展开座谈。双方就重点疫苗品种的合作出海战略、海外市场布局、行业发展前途等议题进行了深入交流，并在疫苗的共同研发、临床试验、生产及当地分销等多个领域达成了全面合作意向。此次合作将推动康泰生物在国际市场的进一步拓展，同时助力土耳其提升疫苗研发和生产能力。

  2025年1月23日，江苏中慧生物向港交所提交上市申请。企业成立于2015年，专注于创新疫苗研发与商业化。

  核心产品有四价流感病毒亚单位疫苗和冻干人用狂犬病疫苗。其中，四价流感疫苗是中国首款获批的亚单位疫苗，2024年前三季度实现收入2.17亿元人民币；狂犬病疫苗预计2025年启动III期临床试验。

  2025年1月22日，康泰生物发布2024年度业绩预告，预计归母纯利润是1.9亿至2.7亿元，同比下降68.65%至77.94%。

  业绩下滑主要受市场之间的竞争、降库存、固定资产折旧增加、资产减值及股权激励计划终止等因素影响。

  同时，康泰生物公布新一届董监高名单。第八届董事会由7名董事组成，监事会由3名监事组成。高级管理人员中，苗向任总裁，马建英任首席财务官，接替因任期届满离职的周慧。

  石药集团原执行总裁刘勇军在离开石药集团后，回归自己创立的华普生物，担任董事长一职。

  华普生物成立于2001年，刘勇军是科学创始人之一，公司在免疫和肿瘤领域拥有52项国内外发明专利。华普生物旗下的华普石家庄医药主要生产CpG佐剂，这是一种关键的下一代疫苗技术，目前全球仅有少数公司掌握。

  刘勇军的回归被视为华普生物未来发展的重要契机。近年来，从跨国药企回归国内药企的人才流动趋势明显，例如亚虹医药的曹少华和万泰生物的姜植铭等，他们将国际经验带回国内，助力本土药企的发展。

  2025年1月，国内首款治疗原发性脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC肿瘤疫苗在首都医科大学附属北京天坛医院真正开始启动I期临床试验。

  脑胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤之一，被称为“新癌王”，复发率几乎100%，目前尚无标准化疗方案。

  该疫苗由北京启辰生生物科技有限公司研发，是国家药品审评中心（CDE）批准的首款mRNA-DC肿瘤治疗性疫苗产品。此前研究显示，该疫苗可显著延长患者生存期，针对脑胶质母细胞瘤患者的总生存期比标准治疗组提升8个月。

  2025年1月23日，成都迈科康生物科技有限公司重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）Ⅱ期临床研究在商丘市梁园区疾病预防控制中心顺利完成所有受试者的入组和疫苗接种。

  2025年1月，成都康华生物制品股份有限公司申报的“人源细胞基质病毒性疫苗四川省工程研究中心”获四川省发展改革委正式立项批复。2024年，四川省共132个创新主体申报省工程研究中心平台，康华生物经过多轮审核和现场核查后成功获批。

  该中心将围绕人源细胞基质病毒性疫苗领域的关键共性技术，提升技术创造新兴事物的能力和产业竞争力，开发具有自主知识产权的新型疫苗产品，并培养高素质专业人才。

  2025年1月21日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网公示，悦康药业全资子公司杭州天龙药业有限公司研发的YKYY026注射液获CDE受理(受理号：CXSL2500058)。

  YKYY026注射液是杭州天龙自主开发的一款编码水痘-带状疱疹病毒 (VZV)gE蛋白抗原的mRNA疫苗，用于预防带状疱疹，且该疫苗已在2024年12月5日获得FDA临床试验批准。

  沃森生物1月21日发布了重要的公告，终止“吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗”(以下简称“DTaP-Hib四联疫苗”)。

  该疫苗于2022年3月获批临床，受理号：CXSL2101502，并已于2023-12-12在云南开展了临床I期研究工作，目标入组人数100人，显示已招募完成。

  DTaP-Hib四联疫苗拟用于3月龄以上婴幼儿接种，预防百日咳、白喉、破伤风及由b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等感染性疾病。

  1）2024年以来，国家政策明白准确地提出推动审评审批资源更多向临床急需的联合疫苗研发倾斜，公司积极响应政策号召；

  2）考虑到本疫苗已有同种类型的产品在国内上市，且本疫苗以共纯化工艺生产的吸附无细胞百白破联合疫苗为基础，在技术上没办法形成对同种类型的产品的显著优势;

  3）同时，为快速推进公司别的产品升级换代，聚焦关键产品，集中优势资源开发下一代以多组分百日咳疫苗为基础的联合疫苗，经过严谨论证，企业决定终止DTaP-Hib四联疫苗的临床研究相关工作。

  2025年01月21日，云南沃森生物20价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV20）获得国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验受理通知书，受理号CXSS0900015，注册分类2.2类。

  PCV20为公司自主研发，是在公司已生产上市的PCV13和PPSV20基础上研发的升级产品，覆盖更多的肺炎球菌致病血清型。

  目前，国内肺炎结合疫苗市场主要以13价肺炎球菌多糖结合疫苗为主，尚无20价肺炎球菌多糖结合疫苗批准上市。

  2025年1月17日，江苏金迪克生物技术股份有限公司发布2024年年度业绩预告，预计全年营业收入为8000万至9000万元，同比下降33.13%至40.56%；净利润预计亏损9000万至1亿元，同比下降26.78%至40.86%。业绩下滑主要受流感疫苗市场需求下降、产品价格调整以及行业整体低迷影响。此外，公司对预计无法销售的产成品和在产品做报废处理，计提资产减值准备约2403.25万元。

  2024年，国内流感疫情平稳，公众接种需求降低，市场之间的竞争加剧，企业普遍面临销售压力。然而，2025年初流感疫情呈现高发态势，流感疫苗市场需求有望回升。

  为应对市场变化，金迪克计划在2025年提前排产，优化生产流程，加快流感疫苗生产和批签发节奏，推动产品尽快上市销售。同时，公司将加快新建四价流感病毒裂解疫苗车间的建设，提升产能。销售方面，公司已建成覆盖全国2000余家区县级疾控中心的销售网络，并持续开展市场调查与研究和学术推广活动，以提升市场份额。

  2025年1月20日，默沙东举办“HPV男女共防计划”启动仪式，四价HPV疫苗男性适应症正式获批上市。

  活动在北京、上海、广州三地联动举行，多位公共卫生、疾控及临床专家参与。四价HPV疫苗适用于9-26岁男性，预防因HPV16/18引起的肛门癌和因HPV6/11引起的生殖器疣等病变。这是中国首个获批用于男性的HPV疫苗。

  “HPV男女共防计划”旨在提升男性对HPV感染的认知，呼吁社会加强男女共防意识，构建全面的HPV预防体系。

  专家指出，HPV感染对男性和女性均构成威胁，男性青少年感染率较高，接种疫苗是有效预防手段。

  2025年1月23日，上海市真正开始启动9岁至26岁男性HPV疫苗接种工作。当天，刚满9岁的东东在复旦大学附属妇产科医院完成了首针接种。上海市妇幼保健中心主任杨瑜麟指出，尽管男性HPV感染常被忽视，但其感染率高于女性，且男性感染HPV后可能将病毒传播给女，增加宫颈病变风险。

  复旦大学附属妇产科医院教授华克勤强调，高危型HPV持续感染不仅可引发宫颈癌，还可能会引起肛门癌、生殖器疣等男性疾病。多个方面数据显示，88%的肛门癌和90%的生殖器疣与HPV感染有关。复旦大学公共卫生学院教授傅华表示，“男女共防”策略能明显降低HPV感染率，减少医疗成本，并加速实现消除宫颈癌的目标。

  东东的母亲表示，接种HPV疫苗不仅是对孩子健康的负责，还能减少病毒传播风险，保护他人健康。复旦大学附属妇产科医院院长姜桦呼吁男性和女性共同接种疫苗，降低HPV感染率和相关疾病负担，构筑坚固的免疫防线。

  2025年1月21日，中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗I期临床研究启动会在河南省传染病医院召开。该疫苗是我国首款猴痘疫苗，填补了国内在猴痘疫苗研发领域的空白。

  1月22日，首批受试者完成入组，标志着我国首款猴痘疫苗郑重进入临床试验阶段。该试验将评估疫苗的安全性和免疫原性，为上市提供数据支持。2024年，WHO宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”，2025年1月我国也报告了猴痘病毒聚集性疫情。上海生物制品研究所将协同各方快速推进疫苗研发，满足我国公共卫生需求。

  ✎默沙东中国总裁：亟需提高男性接种HPV疫苗意识，在国内开展多项HPV疫苗新适应证临床研究

  近日，默沙东宣布其四价HPV疫苗（佳达修）在中国获批新适应证，适用于9-26岁男性接种，预防因HPV16、18引起的肛门癌，HPV6、11引起的生殖器疣及相关癌前病变。

  这标志着中国境内首次有HPV疫苗覆盖男性群体。田安娜指出，男性接种HPV疫苗的意识相对薄弱，但男性感染HPV的风险高，约90%的男性一生中至少感染一次HPV，且HPV感染可引发生殖器疣、肛门癌、口咽癌等多种疾病，因此，提高男性接种意识迫在眉睫。

  此外，默沙东还在中国开展多项HPV疫苗新适应证的临床研究，进一步探索疫苗在不同人群中的预防潜力。田安娜表示，默沙东致力于推动男女共防接种策略。

  美国卫生与公共服务部（HHS）宣布向Moderna公司拨款5.9亿美元，用于加速研发针对大流行流感病毒（包括禽流感）的疫苗。

  HHS部长泽维尔·贝塞拉表示，此举旨在帮助美国提前应对公共健康威胁，确保民众安全。Moderna公司自2023年起致力于研发“流感大流行疫苗”，包括针对H5N1禽流感的疫苗。2023年，Moderna启动了1/2期研究，评估mRNA-1018疫苗在18岁及以上健康成人中的安全性和免疫原性，该疫苗针对H5和H7禽流感病毒。基于积极初步数据，Moderna正准备推进该疫苗进入3期研究，有关数据将在科学会议上公布。

  此次拨款是在2024年7月HHS向Moderna提供的1.76亿美元基础上的追加投资，资金将用于疫苗的后期开发、许可流程以及扩展针对其他流感亚型的临床研究，以应对未来潜在的公共卫生危机。

  埃塞俄比亚正在经历严重的疟疾疫情，2025年报告了超过840万例病例，创下一年内报告病例数的最高纪录。

  尽管每年投入40亿美元用于疟疾防治，但过去十年中，疟疾病例和死亡人数在非洲并未显著减少。美国疾病控制与预防中心（CDC）对2025年疟疾疫情改善持悲观态度。为支持埃塞俄比亚抗疫，美国政府通过美国国际开发署捐赠了175台计算机终端，并提供2750多万美元的抗逆转录病毒用品和实验室设备等物资。

  自2023年以来，美国FDA批准的基孔肯雅病毒疫苗已在多国部署，有效遏制疫情。

  Valneva SE公司报告称，其单次接种的基孔肯雅病毒疫苗IXCHIQ®在青少年中3期临床试验多个方面数据显示，接种一年后血清应答率仍高达98.3%。这一些数据进一步支持了此前在青少年（12至17岁）群体中的关键研究结果，并有望推动该疫苗在美国、欧洲和加拿大申请标签扩展，同时也为在巴西的潜在许可提供支持。

  这些数据证实了IXCHIQ®在青少年和成人中通过单次接种诱导强大且持久抗体反应的能力。目前，公司正期待儿童接种的首批数据。

  这些病毒来源于口服脊髓灰质炎疫苗，而非野生型病毒。2024年，欧洲多国废水系统中也检测到该病毒，表明这种曾被根除的疾病可能卷土重来。

  全球根除脊髓灰质炎行动确认，多国报告了疫苗衍生病毒病例。美国CDC确定了39个存在脊髓灰质炎风险的国家，但德国和英国未被列入。专家呼吁加强疫苗接种和监测，前往疫区的旅行者需全面接种疫苗，部分人需接种加强剂。

  巴西圣保罗州在2025年1月确认了首例人类黄热病病例，这是23年来该地区首次出现黄热病。根据《巴西流行病学杂志》2024年12月的研究，2000年至2023年间，圣保罗州共发生五次黄热病暴发，累计报告679例人类病例。

  截至2025年1月21日，美国疾病控制与预防中心（CDC）和英国卫生安全局建议国际旅行者在前往巴西前约一个月前往旅行诊所或药房接种黄热病疫苗。2025年，预计约800万人将前往圣保罗旅游，旅行者还在大多数情况下要接种其他旅行相关疫苗。

  2025年1月19日，尼日利亚确认了另一次拉沙热暴发，这是一种罕见且致命的病毒性出血热。

  尼日利亚疾病控制和预防中心在2024年12月30日至2025年1月5日期间确认了54例病例，其中10例死亡，病死率为18.5%。

  2024年，尼日利亚28个州共报告1187例确定诊出的病例。2024年12月，尼日利亚启动了拉沙热应急行动中心，将风险评估列为高级别。截至2025年1月21日，拉沙热候选疫苗尚未获批用于人类。

  2025年1月22日，Vaxxas宣布流行病准备创新联盟（CEPI）批准了一项480万美元的项目进展，用于开发热稳定的干燥配方mRNA疫苗。该疫苗将使用Vaxxas的无针高密度微阵列贴片（HD-MAP）技术，通过数千个微观投影将干燥配方的小剂量疫苗涂覆在微投影上，形成一个小块。

  Vaxxas将与SK bioscience合作，推动日本脑炎病毒（JEV）mRNA疫苗进入I期临床研究。2024年末，亚洲和西太平洋地区确认了多例日本脑炎病例。Vaxxas希望能够通过开发工作，将乙脑候选疫苗的开发成果转移到所有mRNA疫苗抗原中，为人体试验提供平台方法。

  宾夕法尼亚大学研究团队开发了一个优化框架，用于确定最佳的COVID-19疫苗分配策略。该框架发表于《公共科学图书馆·综合》，旨在解决疫苗短缺时如何优先为不同风险人群接种的问题。

  研究团队定义了三个群体：高危人群（如老年人和免疫功能低下者）、高接触人群（如医护人员）和基线组（其他人群）。利用互联网理论和数值方法，该框架可在几秒内生成适用于任何社区的独特策略，仅需个人笔记本电脑的计算能力。

  研究发现，最佳接种策略因社区而异，有时优先为高接触人群接种更有效。该框架未来还将扩展至应对多种疾病爆发和意见传播的综合策略。

  南苏丹共和国正在经历严重的霍乱疫情，截至2025年1月22日，已报告21,000例病例和367例死亡，疫情涉及七个州。鲁科纳县是主要受影响地区，占总病例的47%，其次是朱巴县，占10%。为应对疫情，南苏丹政府于2025年1月在四个高危县开展口服霍乱疫苗接种运动，全球疫苗免疫联盟支持下，已批准约400万剂疫苗，其中91万剂已接种。

  2025年1月22日，全球根除脊髓灰质炎行动（GPEI）确认巴基斯坦报告了三例新的1型野生脊髓灰质炎病毒病例。2024年，巴基斯坦共确诊73例野生脊髓灰质炎病例。

  巴基斯坦国家紧急行动中心强调，为防止脊髓灰质炎的进一步传播，五岁以下儿童必须接种疫苗。GPEI正在加强跨境协调，以遏制病毒传播。

  美国疾病预防控制中心（CDC）于2025年1月14日重新发布全球脊髓灰质炎旅行健康咨询，建议前往受影响地区的旅行者完成疫苗接种，并在必要时接种加强剂。

  自2023年9月起，摩洛哥爆发麻疹疫情，截至2025年初，已报告约2.5万例病例和120例死亡，其中大多数死亡发生在五岁以下儿童和老年人中。仅2025年1月，卫生部就报告了3000多例病例。摩洛哥卫生和社会保障部将此疫情定义为流行病，强调其传播速度前所未有。政府发言人穆斯塔法·拜塔斯呼吁家长和社会团体支持疫苗接种运动，卫生部确认2025年将继续开展麻疹疫苗接种。

  美国疾病控制与预防中心建议所有国际旅行者接种麻疹疫苗，包括6至11个月大的婴儿。

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